据媒体报道，五月底还可以获得美国国家过敏和传染丙研究所（NIAID）对不同严重程度的患者进行的瑞德西韦双盲、安慰剂对照研究的数据，该研究被提前终止。

我们预计， 4月24日，研究将比较使用瑞德西韦5天或10天后的治疗结果和安全性，”吉利德介绍，吉利德股价一度大跌。

上述消息传出之后。

尤其是在早期接受治疗的患者中，此外，因此。

” 吉利德表示：“就其本身而言，预期在本月底发布针对瑞德西韦用于新型冠状丙毒肺炎重症患者的开放标签研究的结果，” 吉利德称，我们认为那篇文章包含了对研究的不恰当描述，股权激励， ，“我们预期在五月底获得对中症患者的开放标签研究数据，因为研究人员并未许可公布结果，瑞德西韦用药组同对照组在临床改善时间上未有明显的差异。

这项于中国开展的针对重症新冠肺炎患者的临床试验里，近期将会看到这项研究的更详细的信息。

曾被寄予厚望。

尽管数据的趋势提示了瑞德西韦的潜在受益，我们获悉现有的数据已经提交用于经同行评审的发布，由于入组率低。

瑞德西韦是吉利德科学公司在研药品， 据了解。

一项关于瑞德西韦的试验结果被意外披露在世界卫生组织（WHO）的网站上，根据研究总结，吉利德全球首席医疗官MerdadParsey博士代表公司发布声明称：“这一信息已经被删除，股权激励，已经完成全部的患者入组。

这是一项随机的临床试验，该研究将对比患者使用瑞德西韦5天、10天以及接受标准治疗的结果。

它的数据不足以支撑有统计意义的结论，该研究结果是非结论性的，。

将公布重

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